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Johnson Syndrome Stephens

Date:2012-02-02 Views:1num
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Syndrome de Stevens-Johnson est un trouble rare d'hypersensibilité de la peau et des muqueuses qui réagissent fortement à une sorte d'infection ou de relance. Cette maladie est le plus souvent identifié par l'éruption qui conduit à la perte de la peau, et est presque toujours identifié comme une urgence. Si un patient avec SJS est pas traitée, il souffre un risque grave de mort.

Causes

Selon Consultant pour Pédiatres, Syndrome Stephens-Johnson semble être causée par une réaction immunitaire indésirable du système. Presque tout médicament peut induire, y compris plus-the-counter médicaments. Les infections virales comme l'herpès, la grippe de l'estomac, et les oreillons peuvent causer aussi bien, et, dans certains cas, le facteur induisant peuvent être retracée au cancer, pensée qui est pas si fréquent.

Symptômes

Le patient peut avoir un gonflement du visage, urticaire, et des cloques de la peau. Une éruption cutanée rouge ou pourpre se développe, et généralement que la maladie évolue la peau bourbiers littéralement décoller. symptômes pseudo-grippaux se produisent plusieurs jours avant l'éruption, y compris la fièvre, des maux de gorge, etc. La recherche indique que seulement 1-5% des patients meurent de cette maladie, bien que pour sa forme plus grave, connu sous le nom de nécrolyse épidermique toxique, le taux de mortalité peut être aussi élevée que 25-35%.

Démographie

La recherche du Dr Parillo indique que SJS affecte principalement les Caucasiens, avec un ratio homme-femme de 2: 1. La plupart des patients sont quelque part entre leur 20s et 40s, mais des cas ont été signalés à des enfants aussi jeunes que 3 mois.

Complications

SJS peut mener à plusieurs complications potentiellement mortelles, y compris l'infection secondaire de la peau, problèmes oculaires, et des dommages aux organes internes. l'infection de la peau (cellulite) est non seulement douloureuse; elle peut conduire à l'infection des membranes entourant le cerveau (méningite) ou une infection bactérienne grave dans le sang (septicémie). L'éruption provoque souvent l'inflammation dans l'œil, et, dans certains cas, la maladie va créer des lésions dans les organes internes, ainsi que la peau. Ce sont toutes des complications graves qui doivent être assisté immédiatement, si possible.

Traitement

Il n'y a actuellement pas de traitement de jeu pour SJS comme une maladie, seulement pour les symptômes. Les lésions cutanées sont traités comme des brûlures graves alors que les huiles et les éléments nutritifs sont reconstituées par IV. Les complications sont traités en conséquence. Pendant ce temps, le médecin interroge le patient et vérifie ses antécédents médicaux pour déterminer la cause sous-jacente. Si, par exemple, il avait été une réaction indésirable à un certain antibiotique, le patient devrait lentement commencer à récupérer sur son propre une fois qu'il est éteint ce médicament. Après qu'il a complètement récupéré, il devrait rester loin de ce médicament pour le reste de sa vie.

Les idées fausses

Les gens considèrent souvent le syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, sont des noms interchangeables. Cela est vrai dans la mesure où elles se réfèrent à la fois à la même maladie. Cependant, il ya une nette différence entre les deux. SJS fait référence à la maladie lorsque moins de 10% de la superficie de la surface corporelle est impliqué. RTE se réfère à la maladie lorsque 30% ou plus de l'aire de surface du corps est impliqué. En un mot, SJS est la forme bénigne de RTE, et les noms se rapportent aux divers degrés de gravité.

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